Laadunhallinta ja sertifioinnit

 

Ravintoaineiden ja elintarvikkeiden valmistuksen ainesosien hankinta edellyttää todistettua materiaalin alkuperää, valvottuja prosessointiparametreja, eräkohtaista-testausta ja viranomaisdokumentaatiota. Hestia Biotech hallitsee toimitusketjua raaka-aineiden hankinnasta valmiiden tuotteiden julkaisuun ja tukee kaupallisia ostajia Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Aasiassa -Tyynenmeren alueella.

 

Raaka-aineiden hankinta ja toimittajan pätevyys

 

Raaka-aineen alkuperä ja alkuperäinen käsittely sanelevat lopputuotteen eheyden, erityisesti merestä peräisin olevien -lipidien ja bioaktiivisten uutteiden osalta.

Toimittajan tarkastukset

 

Toimittajat arvioidaan ja pätevöitetään käsittelyhistorian, laitoksen hygienian ja vaatimustenmukaisuustietojen perusteella.

Materiaalin tunnistus

 

Erille suoritetaan lajitarkistus, fyysinen tarkastus ja seulonta ympäristön epäpuhtauksien, raskasmetallien, torjunta-aineiden ja mikrobiologisten kuormien varalta.

Puun alkuperäketju

 

Kylmä-ketjukuljetus ja kosteus{1}}sulkupakkaukset asetetaan meriöljyihin lämpöhajoamisen ja hapettumisen estämiseksi ennen laitokseen ottamista.
Saapuvat erät, jotka eivät{0}}täytyvät ennalta asetettuihin hyväksymisehtoihin, hylätään.

 

Käsittelyn ja tuotannon hallinta

Luonnolliset meren syöttöaineet vaihtelevat satokauden ja maantieteellisen lähteen mukaan. Ohjatut yksiköt vakauttavat kaupalliset vaatimukset tuotantosarjojen aikana:
Raaka-aine → Uutto → Puhdistus / Väkevöinti → Formulaatio → Pakkaus → Testaus → Erän vapauttaminen

 
 

Ydinparametrit

Lämpökynnykset, suodatuksen katkaisu-ja typpipeite suojaavat herkkiä bioaktiivisia yhdisteitä hajoamiselta ja hapettumiselta.

 
 
 

Meren lipidit

Kala- ja krilliöljyn uutto- ja puhdistusprotokollat ​​tarkkailevat rasvahappoprofiileja, fosfolipidisaatoja ja hapettumismittareita (peroksidiarvo, anisidiiniarvo ja totox-arvo).

 
 
 

Bioaktiiviset uutteet

Fukoidaanin ja astaksantiinin prosessointi perustuu standardoituihin aktiivisiin määrityksiin, kosteuden hallintaan ja isomeerien stabiilisuusparametreihin.

 

 

Analyyttinen testaus ja laadunvarmistus

 

Valmiille ainesosille tehdään analyyttinen testaus vahvistettujen tuotespesifikaatioiden perusteella ennen julkaisua:

Koostumus

Aktiiviset markkerimääritykset, rasvahappoprofilointi ja fosfolipidipitoisuuden todentaminen.

Fysikaaliset ja kemialliset parametrit

Organoleptiset ominaisuudet, kosteuspitoisuus, happoarvo, jodiarvo ja saippuoitumisarvo.

Turvallisuustarkastus

Induktiivisesti kytketty plasmamassaspektrometria (ICP-MS) raskasmetalleille (lyijy, kadmium, arseeni, elohopea), patogeenien seulonta ja jäännösliuotinanalyysi.

 

Jäljitettävyys ja dokumentointi

Erä{0}}tason seuranta ylläpitää toimitusketjun näkyvyyttä:
Raaka-aineerä → Tuotantoerä → Analyyttiset lokit → Pakkaustunnukset → Lähetysdokumentaatio
Vakiodokumentaatiopaketit

Analyysitodistus (COA)

Erä--eräkohtaiset analyysitulokset määrittelyrajojen mukaisesti.

01

Tuotteen tiedot

Fysikaaliset, kemialliset ja mikrobiologiset parametrit.

02

Tekninen tiedote (TDS)

Tietojen muotoilu ja käsittely.

03

Käyttöturvallisuustiedote (SDS)

Varastointi ja vaaratiedot.

04

Vaatimustenmukaisuuslausunnot

Allergeeni-, ei-{0}}GMO-, Halal-, Kosher- ja luonnonmukaiset sertifikaatit tarvittaessa.

05

 

Laatustandardit ja sertifikaatit

Tuotantolaitokset toimivat vakiintuneiden laatujärjestelmien mukaisesti:

ISO 22000 ja FSSC 22000

ISO 22000 ja FSSC 22000

HACCP

Vaaraanalyysin kriittisten ohjauspisteiden protokollat.

GMP

Ravintolisien ja elintarvikkeiden ainesosien hyvät valmistuskäytännöt.

 

Sääntelyn ja teollisuuden vaatimustenmukaisuus

FDA:n laitosten rekisteröintituki, GOED-monografiat omega-3-öljyille ja Friend of the Sea (FOS) -dokumentaatio merenkulkuun.

 

Sovellus-kohtaiset parametrit
 

Tekniset tiedot mukautuvat kohdesovelluksen toiminnallisiin vaatimuksiin:

Ravintolisät

Standardoidut aktiivisten komponenttien tasot, raskasmetalliyhteensopivuus ja gelatiini- tai kasviskapselin yhteensopivuus.

Ruoka ja juoma

Sensorinen neutraalisuus, hapettumisstabiilisuus ja liukoisuusparametrit.

Yksityinen merkki ja OEM

Mukautetut määrityskohteet, tietyt pakkausmuodot ja kohdemarkkinoiden sääntelyn yhdenmukaistaminen.

 

FAQ

 

K: Mitä asiakirjoja kunkin kaupallisen lähetyksen mukana toimitetaan?

V: Jokaisen erän mukana toimitetaan eräkohtainen analyysisertifikaatti (COA), joka sisältää yksityiskohtaiset tiedot analyysituloksista spesifikaatiorajojen mukaisesti. Lisädokumentaatiota,-mukaan lukien tekniset tiedot, käyttöturvallisuustiedotteet, allergeenilausunnot ja ei--GMO-ilmoitukset-, toimitetaan tuoteluokan ja säädösten mukaisesti.

K: Miten meriöljyt suojataan hapettumiselta kuljetuksen aikana?

V: Merestä peräisin olevia-lipidejä käsitellään kylmällä-ketjukuljetuksella, typellä-puhdistetulla ylätilan ohjauksella ja kosteus-estepakkauksilla, jotta estetään lämpöhajoaminen ja peroksidin kerääntyminen ennen laitoksen ottamista.

K: Voidaanko spesifikaatioita mukauttaa erityisiin formulaatiovaatimuksiin?

V: Kyllä. Parametreja, kuten aktiivisten komponenttien pitoisuus, viskositeetti, hiukkaskoko ja antioksidanttilisäys, voidaan säätää vastaamaan tiettyjä ravintolisä- tai elintarvike- ja juomakäyttövaatimuksia.

K: Mitkä ovat vähimmäistilausmäärät (MOQ) mukautettuja formulaatioita varten?

V: MOQ-arvot vaihtelevat tietyn raaka-aineen, uuttolaadun ja pakkausmuodon mukaan. Tarkat määrärajat annetaan teknisen tarjouksen tarkistuksen yhteydessä.

K: Miten laatukiistat tai -erittelyn ulkopuoliset-tulokset käsitellään?

V: Kaikki erät säilytetään ja testataan ennalta{0}}esihyväksyttyjen teknisten tietojen perusteella ennen julkaisua. Poikkeavuuksien sattuessa säilytetyt vertailunäytteet ja täydelliset erän jäljitettävyystiedot (raaka-aineerästä valmiiseen erään) tarkistetaan muodollisten korjaavien ja ehkäisevien toimien (CAPA) protokollien avulla.